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用特点的高度的一致性。但是感受器的变化和刺激作用间的
关系不是固定不变的。随着刺激作用的延续，在一定时期内
感受器本身可能发生某种变化，这种关系也就会有所改变。
无色光线开始作用于网膜，就使圆柱细胞中的感光物质——
视紫红质—— 开始分解为全反－ 视黄醛和视蛋白，视紫红质相对
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减少，感受器内的光化学变化就相应地降低，导致网膜对光感受
性的相应降低。这种事实是视觉适应现象的物质根据之一。这是
感受器变化跟刺激特点间的关系发生改变的例子。
感觉细胞中所发生的物理变化和化学变化，又激动分析
器的外周神经末梢，产生神经冲动。这是刺激过程的第二阶
段。这时，物质的运动又由一种形式转化为另一种形式，即
转化为神经活动。在感受器受到刺激的时候，可以在它的传
入神经上记录电位变化。神经冲动沿着传入神经到中枢神经
系统，才使有机体反射活动的中间环节和终未环节得以实现。
感觉细胞变化所引起的感觉神经的变化，是跟感觉细胞
的变化相应的。但两者是不同的物质运动形式。
声波刺激引起的耳蜗电位变化，潜伏期极短 （小于０．１毫
秒），没有不应期，也没有后电位，而且不受有机体的机能状态的
影响。这是一种物理现象。而由听感觉细胞变化所引起的听神经
纤维的电位变化则不同，它的潜伏期较长（０．７毫秒左右），有不
应期和后电位，受有机体的机能状态的影响。这是神经的动作电
位，是一种生物电变化。
在网膜受到光刺激的时候，描绘网膜电变化的网膜电图和视
神经的电活动之间，也表现出相应性和差异。网膜组织共分十层。
科学上迄今还不能肯定网膜电图是网膜的哪一层或哪几层的电
位变化。一般认为它是许多细胞协同活动的结果。其中自然也包
含感觉细胞的电变化。视神经细胞的电活动最多只是网膜电图的
一种组成成分。它跟网膜电图间的差异，在一定程度上仍然可以
反映刺激过程的两个阶段的不同。如果对动物的网膜进行闪光刺
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激，同时记录网膜电图和视神经的动作电位，可以清楚地看出两
者的一致性和差别。
分析器的传入神经纤维是跟感受器的感觉细胞相连接
的。所以产生动作电位的神经纤维的数量，就直接跟接受刺
激的感觉细胞的数量相应。由于作用于感觉细胞的刺激物强
弱和持续时间不同，感觉细胞的变化就有不同，由感觉细胞
变化引起的神经冲动因此也有不同。这样，刺激物的多样性，
就会在分析器传入神经冲动的多样性中反映出来，并且作为
特殊信息而传到中枢神经系统，使中枢神经系统能够实现对
刺激物的精细分析和综合。例如单根视神经纤维在感受器接
受光刺激时所产生的电效应潜伏期和放电频率，既决定于光
刺激的强度，也决定于光刺激持续作用的时间。这就是说，视
神经纤维的动作电流既反映刺激作用的强弱，也反映着刺激
作用的久暂。
由此可见，当刺激物作用于感受器的时候，就立即产生
物质运动形式的一系列复杂的变化。刺激过程在实质上就是
物质运动形式的转化过程。在这种过程中，刺激物的能量，如
声波的机械能、嗅觉和味觉刺激物的化学能等，转化为神经
活动的能量。所以感受器实质上是一种能量的转化器。
这种物质运动形式转化的过程虽然是复杂的，但是刺激
作用和神经过程之间，始终保持着对应的关系。因此，中枢
神经系统能够获得关于刺激物的正确的信息，心里活动能够
正确地反映物质世界。
刺激物的作用是有机体反射活动的始动因素，即发动反
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射活动的因素，它决定着反射的性质。另一方面，有些外界
刺激虽然不一定是反射的始动因素，或者不决定反射的性质，
但仍是有机体进行正常活动所必需的。没有这些刺激物的断
续的、经常的作用，中枢神经系统就不能保持进行正常活动
所必需的兴奋水平，因而不能完成它的正常工作。
在实验室里，切断所有外围感受器的神经通路的狗，由于丧
失了对外界刺激的感受能力，几乎无时不在睡眠。可见刺激作用
对于高级神经活动的进行是非常必要的。
在临床上也看到人类高级神经活动的类似情况。丧失大多数
感受器的感受能力的人，就经常处在睡眠状态中，只有对他仅余
的感受器给予适当的刺激，才能够使他苏醒。
有机体的活动所需要的能量，是有机体本身的物质代谢
作用所供应的。事实上，在有机体进行反射活动的时候，所
耗费的能量往往比刺激物施加在感受器上的能量大许多倍。
但是这种能量是在刺激物的影响下适当地释放出来供应有机
体相应活动的需要的。这种情况跟收音机的情况有相似之处。
收音机的能量的供应者是它的电源，但是只有在外来电磁波
的影响下，电源的能量才实际用于收音的工作。
感受器接受刺激的过程不是一个被动的过程。感受器的
机能受到中枢神经系统通过传出神经纤维而进行的调节。例
如，眼球折光系统和瞳孔随光线强弱而产生的变化，一般的
对外界刺激物的定向反射、防御反射和感受器的适应现象，以
及对事物的注视、观察或者倾听某种外来的声音等等，都是
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在中枢神经系统、特别是大脑皮层的调节下许多感受器和效
应器官协同的反射活动。
第三节 中枢神经过程
反射的中间环节依从于中枢神经系统活动的规律，特别
是它的高级部分的活动即高级神经活动的规律。
人和高等动物的大脑两半球皮层和皮层下部位，是高级
神经活动的器官。中枢神经系统的这些部分，特别是大脑皮
层，实现着使有机体跟周围环境保持最精细的平衡的机能。大
脑皮层的活动是心理现象的最主要的生理机制。
一 基本神经过程及其运动规律
兴奋和抑制是神经活动的两个基本过程。任何神经活动，
都是这两个对立面的统一。
兴奋过程是跟有机体某种活动的发动或者加强相联系
的。例如，延髓和桥脑中控制唾液反射的中枢，在味感受器
受到刺激时就兴奋起来，引起唾液腺的分泌活动，或加强它
的分泌活动。与此相反，抑制过程是跟有机体某种活动的停
止或减弱相联系的。如唾液反射中枢抑制过程发展的时候，唾
液的分泌就降低或停止。
两种基本神经过程在一定的条件下可以相互转化。在一
些情况下，兴奋过程会转为抑制过程。例如当刺激物过于强
烈或者持续作用的时间过久的时候，兴奋过程过于强烈，超
过神经细胞的兴奋性的限度，就会引起抑制过程的发展。这
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是一种无条件性的抑制，叫做超限抑制。它的作用是使神经
中枢不致因过度兴奋而受损伤，是神经中枢自动保护的一种
方式，所以又叫做保护抑制。在另一些情况下，抑制过程也
会转为兴奋过程。例如在实验室中用一个抑制性刺激物持续
地长久地刺激动物，到了一定时期，就会引起动物神经中枢
的爆发性兴奋，表现为阳性反射活动的突然发生。
不应当把抑制过程简单地理解为神经组织的安静状态。
抑制和兴奋一样，也是一种积极的过程。中枢神经系统对于
有机体活动的一切调节，都是兴奋和抑制积极参与的结果。例
如支配某一肢体的屈肌和伸肌的中枢，当其中一个处于兴奋
状态时，另一个则处于抑制状态，从而使屈肌和伸肌产生颉
颃性的活动，保证肢体的正常运动机能。即使同一个神经中
枢，也往往同时有两种基本神经过程协同活动。同时存在的
两个过程的相对关系，决定着所支配的活动的强度 （如某一
肌肉收缩的程度，唾液分泌的多寡等）。
每种神经过程除在一定条件下可以转化为另一种过程以
外，在同一神经点上还可以通过累积而加强。两种神经过程
在同一神经点上相遇也可以互相抵消，互相协调。
在正常的情况下，刺激物所引起的中枢神经过程的性质
是同刺激物的性质相应的。例如阴性条件刺激物一般会引起
抑制过程，阳性条件刺激物一般会引起兴奋过程，从而分别
表现为有机体的阴性和阳性的条件反射。中枢神经过程的强
度也在一定程度上依存于刺激物的强度。较强或较弱的刺激
物分别引起较强或较弱的神经过程，产生较强或较弱的反射
活动。刺激强度同反射强度间的这种关系，叫做反射的强度
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规律。
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在中枢神经系统发生机能紊乱时，中枢神经过程同刺激物之
间的上述关系就发生变化，出现不同的时相状态。一种情况是强
的刺激物和弱的刺激物都引起同等强度的反射，但是阳性和阴性
刺激仍然分别引起阳性和阴性反射。这种情况叫做均等相。另一
种情况是虽然阳性和阴性刺激仍分别引起阳性和阴性反射，但是
较强的阳性刺激物所引起的反射反而比较弱的刺激物所引起的
更小。这种情况叫做反常相。第三种情况叫做超反常相。这时，阳
性刺激物引起阴性反射，而阴性刺激物则引起阳性反射。一般认
为，这三种不同的时相状态是中枢神经系统机能紊乱的不同程度
的标志。临床上的许多变态的心里现象，是与有关神经中枢的时
相状态相联系的。
中枢神经系统的两种神�