友情提示:如果本网页打开太慢或显示不完整,请尝试鼠标右键“刷新”本网页!阅读过程发现任何错误请告诉我们,谢谢!! 报告错误
荣耀电子书 返回本书目录 我的书架 我的书签 TXT全本下载 进入书吧 加入书签

2007年申论相关资料-第章

按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页,按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页,按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部!
————未阅读完?加入书签已便下次继续阅读!



砭郑‵DA)。FDA的专家研究后决定是否允许药厂生产。这样,如果该药品上市后出现问题,责任就由FDA承担。相反,如果药厂隐瞒了任何问题,造成的后果则全部由企业承担。

 “目前我国药厂GMP水平普遍较低,在我国通过GMP认证的药品,还难以通过美国FDA的GMP标准衡量。”据了解,目前我国药厂向美国申请出口的越来越多,但至今还没有一种成药通过美国GMP认证从而在美国上市。

 “对于药厂来说,工作人员是否有规范操作的意识和能力很重要,而我国药厂的工作人员目前在这方面还有不小的缺口。”这位研究人士建议,药厂要加强培训,建立健全监督体系。同时,各级食品药品监督管理部门应当以“齐二药”事件为契机,加快完善和提高现有GMP标准、加强对药厂执行GMP监督的工作

 资料4国家食品药品监督管理局15日通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引发的药品不良事件调查结果,并就公众关心的一些问题回答了新华社记者的提问。

 问:经查,“安徽华源”违反规定生产,是导致这起不良事件的主要原因。那么,“安徽华源”应承担什么责任?

 答:药品生产企业是药品质量责任的主体。按照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,药品生产企业有责任按照《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生产,保证药品质量。因此,“安徽华源”违反规定生产,是导致这起不良事件的主要原因。

 至于该企业具体应当承担的法律责任,我们不久即将依法做出处理。目前,国家食品药品监督管理局已责成安徽省食品药品监督管理局对“安徽华源”的违法违规行为依法做出处理,并追究相关责任人的责任。

 问:在这一事件中,药品监管部门应承担什么责任?应吸取什么教训?

 答:这起事件反映了当前药品市场秩序的混乱局面,也暴露出药品生产企业不按规范生产的违规行为。虽然我国药品生产质量比过去有了大幅度提高,但在药品生产企业坚持不折不扣执行规范的同时,对药品生产企业的日常监督管理仍然一刻也不能放松。

 今后,各级药品监督管理部门应加大对药品生产企业的监管力度,探索建立日常监督管理的长效机制,把监管责任落到实处。

 问:这次事件为何定名为药品不良事件,而非药品不良反应?二者有何区别?

 答:药品不良事件和药品不良反应含义不同。一般来说,药品不良反应是指因果关系已确定的反应;而药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件,是因果关系尚未确定的反应,此反应不能肯定是由该药引起的,它是否与该药有因果关系,尚需进一步评估。

 问:这次严重不良事件集中发生在中小城镇和农村地区,是什么原因?

 答:克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液主要针对革兰阳性菌和厌氧菌,过敏反应少,无须皮试。但是,该药也容易引起消化道不良反应,严重时可导致假膜性肠炎。

 目前,在大城市、大医院一般已不再使用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。但在中小城镇和农村,因其价格便宜、适用性广、使用方便,应用仍然十分广泛。再加上中小城镇和农村医疗设施差,医务人员水平有限,常常出现滥用克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液现象。这就导致了中小城镇和农村药品不良事件发生率高于大城市。

 问:联想刚刚发生的“齐二药假药案”,为何药品不良事件屡次发生在通过药品GMP认证的企业?

 答:实施药品GMP是一个系统工程,对药品生产全过程的各个环节,即从物料购入、产品生产、质量检验,以及产品销售等环节均有明确规定。作为药品GMP的实施主体,药品生产企业必须把药品GMP要求贯彻始终、常抓不懈,细小环节的疏忽和放松都会对产品质量产生隐患。

 药品GMP认证检查是对当时情况的确认,药品生产过程是个动态过程,通过认证不等于万事大吉。药品质量不是认证出来的,而是实实在在按照规范要求生产出来的。部分药品生产企业通过认证后管理滑坡,片面追求经济效益而忽略质量管理,因而出现了药品质量问题。今后,我们将进一步督促企业完善质量管理体系,严厉查处违规生产行为。

 问:有媒体提出,食品药品监督管理部门应加强检测力度,对每一批上市药品质量负责。对此,你们有何看法?目前,我国药品抽验制度的“网眼”是否太粗了?

 答:药品监管部门的主要职责是从宏观上对药品生产企业进行监管,包括制订规章制度、法律法规等。目前,全国有数千家药品生产企业,药品监管部门不可能对每一家企业生产的每一批药品进行跟踪检查。世界上也没有一个国家能够做到这一点。

 根据我国有关法律法规规定,国家实行药品抽检制度,药品生产企业作为药品质量责任的主体,负责对其出厂药品进行逐批检验。今后,我们将重点针对那些发布违法广告、群众投诉多和有质量隐患的药品和医疗器械,加大抽验力度,一旦发现假劣产品,立即采取措施,严格依法查处。

 三,答题要求

 1、阐述加强药品安全管理的重大意义(200字,20分)

 2、以药品监督管理人员的身份提出解决问题的对策(350字,30分)

 3、就建立药品安全管理责任追究制度,自拟题目写一篇议论文(1500字,50分)


 公务员考试申论如何借鉴八股文

 郭五林

 由于申论来源于八股文,所以我们再回过头去看一看八股文的基本特点,从中我以得到一些重要启示。在此,请各位不要有心理定势,一说起八股文就想起MZD的《反对党八股》。乱世求变,治世求稳,这才符合与时俱进的思想观点。

 第一、八股文题目要求一律采用《四书》、《五经》中的原文。这一点启示我们,在做申论试题进行论证时要引用经典著作,我们今天要引用的经典著作是马列主义、MZD思想、邓小平理论,是三个代表重要思想的有关论述,是中共重要文献、著作等。我们要根据给定材料,寻找切合材料所反映的问题的语言作为申论文章的标题。作为国家公务员,其工作方式是“戴着锁链跳舞”,是在严格规定下具有有限的自由度。(郭五林)

 第二、八股文内容必须以程朱学派的注释为准。程颐、朱熹是当时的著名的理论家,他们的理论,是经常被引用的。用与时俱进的观点来看,现在写申论文章就要以当今著名的理论家的的阐释为准,当今著名的理论家人数众多,他们的理论观点主要都发表在国家的重要的党报党刊上,所以今天的考生,在学习政治理论时,要以人民日报、光明日报、红旗杂志、求是杂志等重要媒体上对国家大政方针的宣传、讲解作为申论的理论依据。但当前很多考生平时对抽象的理论不感兴趣,对程式化的新闻不感兴趣,在考试时是很容易吃亏的。建议各位考生平时多关心国家的大政方针政策,多看中央电视台新闻联播、焦点访谈,有机会多读红旗杂志、求是杂志。最方便实用的还是多读人民日报头。

 第三、八股文体裁结构有一套固定的格式。文章结构稳定,字数有严格限定。申论文章结构也相当严格,但灵活性有所增强,字数限定也略有放宽。申论文章一般分为提出问题、分析问题、解决问题三个部分,是常见的三段式议论文。讲求起、承、转、合之间的圆滑流畅。


 公务员考试申论各题是如何虚拟行政行为的

 郭五林

 一、概括问题是对情况汇报的模拟

 (某地发生了某事。下级奉命去调查了解了,回来向领导汇报。)

 领导:“发生了什么事?”

 下级: “某地某时发生了这样一件事。 张三与李四如何如何,又如何如何,最后如何如何。”(此为概括内容模式)

 从虚拟行政行为谈申论考试

 领导:“通过调查了解,你认为主要有些什么问题?”

 下级:“这件事情反映了:

 一、有些同志思想认识不到位,个别人对事件的本质缺乏应有的了解。

 二、我们国家法律不健全,尚有空白手疏漏之处。行政部门在处理某些事情的时候无法可依。个别地方制定了一些管理制度和措施,在实施过程中侵害了部分人的利益。导致管理部门与个别群众之间关系紧张。

 三、社会生活中社会效益与经济效益间孈在着一定程度上的冲突。个别单位和企业为了追求更大经济利益,造成对他人或社会正当权益的损害。政府在管理社会方面,存在着越位、错位、缺位的现象,以至有些事管不了,有些事管不好,有些事没人管。”(此为概括问题模式)

 从虚拟行政行为谈申论考试

 二、提出对策(方案)是对领导要求下级提出对策(方案)的模拟

 提出对策与提出方案的区别

 对策的执行主体是多个;方案的执行主体是一个。

 对策无选择性;方案有选择性。

 对策的结果是可预见的,有相对稳定性;方案的结果是不可预见的,有变化性。

 从虚拟行政行为谈申论考试

 三、进行论证是代领导立言、代机关立言的模拟。它要求拟稿者要有

 错位意识。

 现场意识。

 政权意识。

 群众意识。


 申论范文:加强公共服务中的政府监管

 北京金路公务员考试研究中心研究员李祖华

 最近一段时间,随着群众对教育乱收费、看病难、药品、食品、矿难等等的不满,政府对公共服务的监管成为理论界关注的问题。

 一、公共服务监管存在四大问题

 首先的问题在于政府职能不清。从总体上看,现代预算制度的缺失、公共审计的不�
返回目录 上一页 下一页 回到顶部 赞(0) 踩(0)
未阅读完?加入书签已便下次继续阅读!
温馨提示: 温看小说的同时发表评论,说出自己的看法和其它小伙伴们分享也不错哦!发表书评还可以获得积分和经验奖励,认真写原创书评 被采纳为精评可以获得大量金币、积分和经验奖励哦!