按键盘上方向键 ← 或 → 可快速上下翻页，按键盘上的 Enter 键可回到本书目录页，按键盘上方向键 ↑ 可回到本页顶部！
————未阅读完？加入书签已便下次继续阅读！
觳拍苋氛铩！ �
又如，拿喉癌来说，一定是声带长期存在广基息肉；而有些医生认为这是良性的，告诉病人没关系；其实，这就是癌前病变；非得长大了，做活检才能确诊。
再如，拿结肠癌来说，一定是长期存在息肉；而有些医生认为这是良性的，告诉病人没关系；其实，这就是癌前病变；非得长大了，做活检才能确诊。你能说身体一直很好吗？只是你不知道而已。
癌前病变，也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现包围圈已经破损；出现了几条毛细血管。这些细胞，不仅DNA碱基因的顺序发生了改变，而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。包围圈为什么被破坏了呢？是营养不良！为什么营养不良呢？是由于环境污染造成的各种疾病，降低了人的消化吸收能力；是人们长期吃素；是人们使用有毒的方法治病。尤其是，有些人不是有意识地补充硬蛋白。
由于很多慢性病，比如，慢性肝炎、慢性胃炎、慢性结肠炎等，都可能属于癌前病变，因此治疗这些疾病，要避开诱发癌变的药物，包括有毒的中药和西药。
奇怪的是，现在世界各地的人们，经常发表演说和游行示威，十分坚决地反对核辐射、化学污染；可是，得了癌症以后，又心甘情愿地接受放疗、化疗的毒害。岂不知，癌症由慢性损伤而引起；再慢性损伤，不就死了吗？为什么关键时刻，明白人干胡涂事呢？
⑤毛细血管急剧增多，是癌块生长和转移的第五原因，是次要原因。是指一些食品和药品，促进了血管扩张和血流加速。一个人如果无限制地吃补药、酒精、辛辣等，就会血热妄行。比如，鼻子热感、肛门热感、夜寐热感等，以及皮肤很热，而体温不高等现像。但是不同于阴虚内热或者实热上火。这种感觉，用吃辣椒可以体验。因此得了癌症，使用这些东西，肯定会促进癌组织的毛细血管急剧增多，促进癌块的生长和转移。癌块在长大和转移之前，一定要充血。观察乳腺癌，最有启发。如果乳腺癌病人发热、吃辣椒、吃补药等，那么癌块就发红。就会眼看着一天一天往大里长。
癌前病变再进一步发展，就是亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体内。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经完全破损，但是成纤维细胞还存在。出现了很多毛细血管。这些细胞的体积较大，奇形怪状，排列混乱，而且细胞核变大，核成分裂状。这就是癌块。由于体积太小了，因此临床很难发现。
为什么很难发现呢？因为肉眼看不见小于0。1毫米的肿块；手指摸不着小于1毫米的肿块；CT扫描不到小于1厘米的肿块；B超发现不了小于2厘米的肿块。实际上，即便肿块真的万一没有了，癌基因依然隐藏在细胞中，谁也发现不了；它还要蠢蠢欲动。这就是手术的时候，医生发现的肿块往往大于诊断直径的原因。因此肿块没有了的喜讯，只是自欺欺人。因此癌症和动脉硬化一样，是终身疾病，不可能根治的。在这个时期，病人受癌细胞代谢毒素的影响，可能只有饥饿感下降，没有其它不适。这就叫癌的亚临床期。因此原因不明的饥饿感下降，要先喝加味＇开胃汤＇，牛筋汤，然后慢慢检查。问题往往出在这里，很多人不睬饥饿感的下降，致使癌块很大，人很难受才去检查。
亚临床期再进一步发展，就是原位癌。原位癌的肿块直径大小不等。哪个器官的癌细胞，就在哪个器官生长。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经不存在。但是成纤维细胞还存在。有极其大量的毛细血管。这就叫原位癌。一发现癌块，有些人就慌了。恨不得马上去掉才好。由于失去了冷静，往往人财两空。
原位癌再进一步发展，就是转移癌。转移癌的肿块直径大小不等。在一般显微镜下观察，可以发现某个器官的癌细胞，在全身各处的淋巴结和其它器官生长，肿块周围有少量的胶元纤维，成纤维细胞还存在。肿块内部有大量的毛细血管。这些某器官的癌细胞，在其它部位肆无忌惮地生长，就叫转移癌。有时候，发现了转移癌，而找不到原发癌。病人十分焦急，要求进一步检查，甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为，癌症发生了转移，就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗，确定放射剂量和药物种类。
是谁破坏了胶元纤维组织的包围圈呢？是周围的正常组织发生了慢性损伤；是病人的饥饿感下降，是不能摄入大量的硬蛋白，不能提供制造胶元纤维的原料；是手术放疗化疗，破坏了包围圈。尤其是放疗化疗，给人一个假像：肿块没有了。其实，肿块和周围的正常组织都没有了，可是小血管还存在，残存的癌细胞还有。有些病人被治死了，这叫不治之症。有些病人挺过来了，可是过些日子，正常组织恢复了活力，癌细胞也复活了，这就叫复发。
癌症是急性病吗？不是！请注意，癌症的生发，要经过癌基因、癌前病变、亚临床期、原位癌和转移癌等，漫长的五个阶段，大约需要2—20年，因此癌症是慢性病；其包围圈，是从厚密到薄弱；其毛细血管的数量，是从无到有，从少到多，最后成为一个毛细血管团。可见，必需同时具备这五个条件，才能得癌症。而有些人恰恰具备这些条件，不得癌症得什么呢？
肿瘤不完全是恶性。肿瘤分为三种：
①良性肿瘤，是细胞间质的血流瘀滞而造成的细胞肿胀。比如：经常肩挑重担，那么肩膀就会出现脂肪垫；月经排放不畅，就会出现子宫肌瘤；少年运动量太大，就会出现无菌性骨坏死等。
②恶性肿瘤，是有癌基因的细胞，突破了胶原纤维的包围圈，进行生长；因为有癌基因，因此要转移。由于癌细胞能够分泌血管形成因子，因此能够在很多器官安家落户。也正是由于这种异常代谢，才引起了整个机体的代谢障碍，使机体中毒，丧失了饥饿感，这就造成了病人进行性的全身消瘦和衰竭。恶性肿瘤的分类很多，起源于上皮组织的叫癌；起源于间叶组织的叫肉瘤；还有起源于淋巴组织和血液组织的，起源于神经组织的，起源于其它组织的，还有组织来源不明的。为了简化名称，一般统称癌
③境界瘤，是畸形细胞不规则生长，突破了胶原纤维的包围圈；但是没有癌基因，因此不转移。境界瘤比良性肿瘤和恶性肿瘤，要多得多。这是最容易误诊误治的病种。比如：人们常说的脑胶质细胞瘤，恶性骨髓瘤，皮肤的基底细胞癌等，就是境界瘤；人们困惑的息肉，乳腺增生，软骨瘤等，也是境界瘤。按照恶性肿瘤治疗才有效，当然要容易的多。
癌块的生长过程，是一个突破包围圈和小血管增生的问题。可以图示如下：
这是一个细胞分裂的电子显微摄影。肿瘤是什么呢？肿瘤就是细胞不正常地生长。
以下请注意图案的三种颜色：粉红色、兰色、红色。
①粉红色的细胞是成纤维细胞，粉红色的颗粒是活跃的表现，能够制造胶元纤维。
②粉红色的条纹是胶元纤维，能够包围可疑细胞。
③兰色的细胞是可疑细胞，兰色的颗粒是活跃的表现。
④红色是小血管和红血球。
癌基因。是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现成纤维细胞十分活跃，极其大量的胶元纤维，像洋葱头一样，层层叠叠地包裹着一些细胞；没有毛细血管。观察这些细胞，和正常细胞没有什么区别。但是，为什么这些细胞被胶元纤维紧紧包裹在包围圈里呢？通过观察这些细胞核的染色体才发现，这些细胞的染色体，和正常细胞不一样！它的DNA碱基因的顺序发生了改变，这就叫癌基因。包含癌基因的细胞，就是原始的癌细胞。和正常细胞不同的是，它能够分泌血管形成因子。
必需有癌基因，而且癌基因的包围圈被破坏了，才能得癌症。怎样消除它呢？这是先天缺陷，没有办法。
癌前病变。也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现包围圈已经破损；出现了几条毛细血管。这些细胞，不仅DNA碱基因的顺序发生了改变，而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。
包围圈为什么被破坏了呢？是营养不良！为什么营养不良呢？是由于环境污染造成的各种疾病，降低了人的消化吸收能力；是人们长期吃素；是人们使用有毒的方法治病。尤其是，有些人不是有意识地补充硬蛋白。
阴道粘膜白斑属于癌前病变，怎样治疗？人类70％的疾病，属于慢性病，是不能治愈的。有些慢性病，不危害人体的生命，比如：体癣、近视、花眼等。而有些慢性病，就要影响生存质量和自然寿命，叫作癌前病变。但是没有癌基因，也不会得癌症。比如：食道上皮重度增生；慢性萎缩性胃炎，胃溃疡；乙型肝炎，肝硬化；慢性胆囊炎，胆结石，胆囊息肉；大肠息肉；口腔粘膜白斑；乳腺增生，乳腺纤维腺瘤，乳腺导管内乳头状瘤；宫颈糜烂并发不典型增生；慢性膀胱炎、膀胱粘膜白斑；鼻咽鼻腔柱状上皮不典型增生或者不典型化生；慢性口腔溃疡，口腔粘膜白斑，口腔红斑，口腔扁平苔癣等；还有很多，无法赘述。尽管有各种各样的治疗广告，其实是徒劳无益的。治疗癌前病变，主要是喝开胃汤和肉汤，其次是吃点儿中药。但是治疗这些疾病，要避开诱发癌变的药物，包括有毒的中药和西药。以免真的诱发出癌症。
亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人�